Сбор закрыт

Сбор закрыт

Максим Малышев. Диагноз: спинальная мышечная атрофия 1 типа.

4 000 100 руб.
Нужно собрать 4000000 руб.
помочь

Помочь другим детям!

СБОР ДЛЯ МАКСИМА МАЛЫШЕВА ЗАКРЫТ! МЫ ОЧЕНЬ БЛАГОДАРНЫ ВСЕМ КТО ПОМОГ МАКСИМУ!

Фонд “Круг Добра” официально объявил о закупке препарата “Золгенсма” для Максима Малышева в ближайшее время. Сбор приостановлен до получения всех официальных документов, после чего сбор будет закрыт.

Максим Малышев родился 3 марта 2020 года в Великом Новгороде.

Младший ребенок (старшая сестра закончила 9-й класс), гордость и радость – Родителей!

Но, к сожалению, радость была недолгой. После рождения достаточно быстро мама обратила внимание на излишнюю «вялость» малыша. В мае 2020 гола невролог назначил генетическое исследование, результат которого стал настоящим ударом – спинальная мышечная атрофия 1 типа (СМА), самая агрессивная форма заболевания.

Для одинокой мамы такой диагноз ребенка – практически приговор. Ведь лечение существует, но стоит колоссальных денег!

Болезнь с самого начала стала быстро прогрессировать. Максим с мамой были госпитализированы и провели в больнице в Санкт-Петербурге долгих 9 месяцев.

Так как у Максима только мама, старшая сестра-школьница и пожилая бабушка, которая сама зачастую в больнице (проходит долгосрочное лечение – онкология), документами просто некому было заниматься во время госпитализации. Лишь в феврале 2021 года удалось открыть сбор на препарат Золгенсма – единственный шанс для Максима остановить болезнь. Но спустя 5 месяцев сбора собрано меньше 3%.

Максим по – прежнему не взял под опеку ни один фонд. Отказы, постановки в очередь, снова отказы … Тем временем болезнь развивается. Только недавно Максим впервые повернулся на бок со спины.

Смайлики очень подвержены различным инфекциям, кроме того, у Максима нет специальной коляски – маме она не по карману, поэтому малыш почти никогда не покидает дом.

Из-за проблем с питанием врачи убедили маму в необходимости установки гастростомы. Операция была проведена, но ребенок ее плохо перенес, до сих пор наблюдаются проблемы.

Как и у большинства детей со СМА, у Максима проблемы с набором веса, необходимо дорогостоящее детское питание. А доходов у семьи – мамино пособие и бабушкина пенсия.

Мама безумно любит своего сына, отдает всю себя борьбе за качество его жизни. Но она не в силах собрать «космическую» сумму для покупки необходимого лекарства. Единственный шанс на спасение Максима – отклик неравнодушных сердец. Как показала практика, сборы на Золгенсма вполне осуществимы при поддержке большого количества людей. Ведь 100 рублей – не мало, когда нас очень много!

Максим будет жить – Мы в это верим!

Сумма к сбору — 10 000 000 рублей

Как оказать помощь помощь:

Отправить СМС на номер 3443 с текстом ВОЛЯ и суммой  платежа (Пример: Воля 200, где 200 любая сумма)*

Банковской картой через “Сбербанк Онлайн”

Банковской картой на расчетный счет фонда!

Банковские реквизиты!

* Отправляя СМС на короткие номера 3434, 3443, Вы соглашаетесь с договором оферты и даете согласие на рассылку СМС-сообщений на Ваш телефонный номер от фонда “Милосердие”. Если Вы не хотите больше получать СМС-сообщения от нашего фонда, пожалуйста, пришлите полностью номер на почту info@bf-m.ru

Договор оферты 

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
  • Помощь Веронике

    Вероника Филиппова. Детский церебральный паралич.

    Помощь Марку

    Марк Егоров. Детский церебральный паралич.

    Помощь Климу

    Клим Иванов. Детский церебральный паралич.

    Помощь Тамерлану

    Тамерлан Аязов. Детский церебральный паралич.

    Помощь Даше

    Даша Перескокова. Детский церебральный паралич.

    Помощь Максиму

    Максим Сыромятников. Детский церебральный паралич.

    Помощь Артему

    Артем Сасин. Грубая ЗПРР, недоразвитие речи.

    Помощь Захару

    Захар Калинин. Детский церебральный паралич.

    Помощь Матвею

    Матвей Мигунов. Детский церебральный паралич.

    На спортинвентарь

    Собираем на приобретение спортивных костюмов, коньков, футбольных мячей