Сбор для Валерии закрыт!

Сбор для Валерии закрыт!

Валерия Вершинина. Хромосомная патология: синдром Вольфа -Хиршхорна

147 723 руб.
Нужно собрать 146900 руб.
помочь

Помочь другим детям!

СБОР ДЛЯ ВАЛЕРИИ ВЕРШИНИНОЙ ЗАКРЫТ! МЫ ОЧЕНЬ БЛАГОДАРНЫ ВСЕМ КТО ПОМОГ ВАЛЕРИИ!

Вершинина Валерия Эдуардовна (17.12.2013 г.р.).

Диагноз :хромосомная патология: синдром Вольфа -Хиршхорна,

перинатальное органическое поражение ЦНС, синдром двигательных нарушений, психомоторного и речевого развития, а малая аномалия сердца: трабекулы левого желудочка, расходящееся альтернирующее косоглазие.

Сразу после рождения у Валерии обнаружили расщелену мягкого нёба (хейлосхизис). Ребенок самостоятельно не мог всасывать пищу, питался через зонд, при этом кормление сопровождалось неусваеваемостью пищи и обильным срыгиванием. При обследовании у Валерии  обнаружили отсутствие одной почки, эпилепсию и хромосомную патологию – синдром Вольфа Хиршхорна, тугоухость 3 степени( последняя 4 степень –глухота).

В год Валерия прошла обследование в МЗРФ ГБОУВМО  «Российский национальный исследовательский медицинский университет им.Пирогова» , где полностью подтвердили поставленные в вологодской больнице страшные диагнозы.

Несмотря на генетическое заболевание, Валерия смогла преодолеть двигательный барьер: она стоит, сидит и ползает, пытается ходить. Чтобы полноценно развиваться  ребенку необходимо  говорить и жевать. Обследования показали – у Валерии  ранняя эпилепсия. В столь раннем возрасте это чревато большими и частыми откатами в развитии.

Сейчас Лерочке  8 лет, она  понимает обращенную речь частично, может выполнить просьбу.  Для ребенка с генетическим заболеванием – это большой прогресс. Медики уверены, после купирования приступов эпилепсии у Леры есть шансы начать жевать и говорить самостоятельно. Наибольшую динамику в развитии Валерия приобретает после прохождения курсов по индивидуальной программе в платных реабилитационных центрах. От следующего курса реабилитации семья Валерии,  ждёт  дальнейших навыков жевания, правильной ходьбы и запуска речи. Курсы реабилитации способствуют тренировке мышц ног, развитию опорной функции стопы, улучшению мелкой и крупной моторики, координации движений.  К сожалению, собственными силами справляться с длительным и дорогостоящим лечением для обычной семьи, состоящей из 4 человек, отец, мать, двое детей — непосильная задача. Работает только отец. Узких специалистов в области нет. Помочь ребенку никто не может.

Семья Вершининых просит помощи для своей дочки  в реабилитации в медицинском центре «Родник».

Сумма сбора – 146 900 рублей.

Отправить СМС на номер 3434 с текстом БФМ и суммой  платежа (Пример: Бфм 200, где 200 любая сумма)*

Банковской картой через “Сбербанк Онлайн”

Банковской картой на расчетный счет фонда!

Банковские реквизиты!

* Отправляя СМС на короткие номера 3434, 3443, Вы соглашаетесь с договором оферты и даете согласие на рассылку СМС-сообщений на Ваш телефонный номер от фонда “Милосердие”. Если Вы не хотите больше получать СМС-сообщения от нашего фонда, пожалуйста, пришлите полностью номер на почту info@bf-m.ru

Договор оферты

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
  • Помощь Федору

    Федор Тихонов. Детский церебральный паралич.

    Помощь Демьяну

    Демьян Лебедев. Детский церебральный паралич.

    Помощь Екатерине

    Екатерина Спиридонова. Детский церебральный паралич.

    Помощь Артемке

    Артем Березин. Детский церебральный паралич.

    Помощь Артему

    Артём Кураков. Могоплоскостная деформация костей

    Помощь Даниилу

    Даниил Сухих. Детский церебральный паралич.

    Помощь Кириллу

    Кирилл Горяшов. Детский церебральный паралич.

    Помощь Анне

    Анна Воронкова. Детский церебральный паралич.

    Помощь Владиславу

    Владислав Шадрин. Детский церебральный паралич.

    Помощь Таисии

    Таисия Петрушова. Детский церебральный паралич.