СБОР ДЛЯ ЕКАТЕРИНЫ АНТОНОВОЙ ЗАКРЫТ! МЫ ОЧЕНЬ БЛАГОДАРНЫ ВСЕМ КТО ПОМОГ КАТЕ!
Антонова Екатерина Сергеевна, родилась 01.12.2015 г. Во Владимирской области в г. Курлово.
Диагноз: Детский церебральный паралич. Атактически-астатическая форма. Спастическая диплегия. ЗПРР
Катя долгожданный ребенок (родители ждали малышку 10 лет). Родилась девочка 8-9 баллов по школе «Абгар». В год родители стали замечать отклонения в развитии. Катя не могла сидеть и тем более ходить.
После многочисленных обследований и МРТ головного мозга, поставили страшный диагноз – ДЦП. Атактически-астатическая форма. Смешанная гидроцефалия 1-2 степени. Гипоплазия мозжечка. Спастическая диплегия. Выраженная задержка психомоторного и речевого развития.
Семья Антоновых стала бороться за жизнь и здоровье дочери. За пять лет прошли много курсов реабилитаций в разных городах : во Владимире, в Москве, в Нижнем Новгороде, в Самаре, в Санкт – Петербурге, в Пензе. Каждый день усердно занимались дома. Они прошли очень тяжелый путь. И сделали очень многое. Катя стала развиваться интеллектуально – учит буквы, цифры, любит смотреть мультики, рисовать, гулять. Она очень веселая и улыбчивая девочка. Научилась сидеть, ползать, стоять и ходить вдоль опоры, держась руками. Но этого еще очень мало.
Сейчас Кати уже семь лет, интеллект сохранен, но она не говорит, не может стоять и ходить самостоятельно. По мнению врачей у Кати высокий реабилитационный потенциал, и у неё есть большие шансы на выздоровления. Для этого нужны постоянные реабилитации для закрепления результатов и для дальнейшего развития.
В данный момент Кати необходимо пройти реабилитацию в «Адели-Пенза». В этом центе есть все необходимое для детей с ДЦП. Катя была в этом центре уже три раза. И каждый раз у Кати появляются положительные результаты, новые умелки. «Я услышала ее первое слово «МАМА». Вы не представляете, как это было здорово. Я плакала от счастья» – делится с нами мама.
Специалисты этого центра научили девочку передвигаться на ходунках. Начали учить ходить на крабах. У нее улучшилась координация, увеличилась сила мышц ног и опороспособность стоп. Появляются всё больше и больше новых слов. Но эти результаты нужно постоянно закреплять. Тянуть с реабилитацией нельзя, не будет эффективности в лечении. Кати нужны обязательно занятия со специалистами. Если она не пройдет реабилитацию во время, эффективности в лечение не будет, и все силы будут потрачены напрасно.
На эту реабилитацию у семьи большие надежды: «Мы очень хотим, чтобы Катя смогла самостоятельно ходить, бегать как все здоровые детки. Хочется увидеть как она пойдет в обычную школу. Хочется слышать ее голос. Хотим забыть об инвалидной коляске. Мы хотим счастливой жизни для девочки».
В связи с тем, что Катя постоянно проходит платные реабилитации, платные исследования, консультации разных специалистов, семья оказались в сложной ситуации. Они уже не в состоянии оплачивать самостоятельно. В семье четыре человека. Работает только папа. Сын учится. Мама занимается с больным ребенком. Все средства уходят на лечение дочери. Поэтому у них нет другой возможности, кроме как просить Вашей помощи в сборе средств.
«Просим Вас, помогите нашему любимому человечку. Сил нет, смотреть в ее доверчивые, маленькие глазки. Время летит так быстро, девочка растет. Скоро она начнет понимать свою неполноценность. Это так страшно, больно и бесконечно обидно! Помогите Кате стать счастливым ребенком. Помогите нам увидеть первые шаги нашей девочки и услышать ее первые слова. Помогите девочки встать с инвалидной коляски» – обращается к нам мама Кати.
Сумма сбора – 282 000 рублей.
Отправить СМС на номер 3434 с текстом СПАС и суммой платежа (Пример: Спас 200, где 200 любая сумма)*
Банковской картой через “Сбербанк Онлайн”
Банковской картой на расчетный счет фонда!
* Отправляя СМС на короткие номера 3434, 3443, Вы соглашаетесь с договором оферты и даете согласие на рассылку СМС-сообщений на Ваш телефонный номер от фонда “Милосердие”. Если Вы не хотите больше получать СМС-сообщения от нашего фонда, пожалуйста, напишите Ваш номер телефона на почту info@bf-m.ru
