Сбор для Владиславы закрыт!

Сбор для Владиславы закрыт!

Владислава Жабина. Детский церебральный паралич.

150 637 руб.
Нужно собрать 149600 руб.
помочь

Помочь другим детям!

СБОР ДЛЯ ВЛАДИСЛАВЫ ЖАБИНОЙ ЗАКРЫТ! МЫ ОЧЕНЬ БЛАГОДАРНЫ ВСЕМ КТО ПОМОГ ВЛАДИСЛАВЕ!

Жабина Владислава Васильевна дата рождения, – 14.05.2008 г.р, место рождения – г .Воронеж

Диагноз- ДЦП, спастическая диплегия

Беременность протекала без проблем. Мои девочки – родились на 34 неделе, вес 1890г и 2280. Родила сама, настроение- шикарное, а вечером пришла ко мне неонатолог и сказала, что Владу перевели на искусственную вентиляцию легких, сама не дышит. И потянулись бесконечные метания с палаты в реанимацию. С Вероникой нас выписали на 7-й день в областную детскую на долечивание (желтушка сильная и вес маленький еще), а Владу оставили в роддоме (Боже, с каким сердцем я уезжала, не зная заберу ли я отсюда своего живого ребенка). У Влады начались отеки, пневмония (от ИВЛ), нарушения гемодинамики, не транспортабельная, без сознания, накачивали дитя, чтобы не двигалась и не мешала аппарату и трубкам. Каждый день звонила в роддом, спрашивала, как Влада. Наконец-то, спустя 2 недели настал тот день, когда Владу решились перевезти к нам в больницу, но в реанимацию, естественно. Я места себе не находила, звонила каждый час в реанимацию – нет и нет, думала самое страшное – не довезли! К вечеру поднимаюсь в реанимацию, сказали – проходите, доктор выйдет. Вышел доктор и начал – “ребенок в терминальном состоянии (при смерти), в коме, полиорганная недостаточность, сепсис(заражение крови), нарушение ликворо- и гемодинамики, все !в дороге, откачивали…..не знаем переживет ли ночь!!!!!!!!!!!”Я в слезах ушла к Веронике в палату и прорыдала весь вечер, пришли мама, муж, а толку…На утро позвонила в реанимацию, не зная, что услышу. Пережила, но состояние не изменилось. Вообщем, ребенок очнулся на 40 день (оказалось позже, что в день предполагаемых родов), я не буду описывать все каждодневные мои приезды в реанимацию (мы с Вероничкой уже были дома),слезы при виде недвижимого ребенка и т.д., перевели нас потом в ту же палату, где месяц назад я лежала Вероникой, пробыли неделю и отпустили домой. Приехали домой и началась реабилитация и лечение до сих пор продолжающееся. О результатах еще рано говорить. Но то, что ребенок сильный и выжил, то это есть!!! Говорили мне:” Радуйся, что двойня-есть и здоровый ребенок! Эта не жилец!” ……

Влада пока сама не садится, а сидит только со свешенными ножками или по-турецки, сама не ходит, только с поддержкой или у опоры. Все врачи говорят, что ребенок перспективный, интеллектуально сохранный, нужно не терять драгоценное время! Очень активно лечимся – и медикаментозно, и реабилитируемся! Мы лечились в Евпатории в санатории Минобороны, в санатории Калуга-бор. Но ощутимые результаты появились после лечения в клинике Козявкина в Трускавце. Врачи говорят, чтобы был результат и снижался мышечный тонус – нужно приезжать не менее 4 раза в год, то есть раз в квартал. Мы были уже там 9 раз. Сейчас в связи с тяжелой политической ситуацией, мы больше не можем туда поехать.

Но для себя нашли достойную альтернативу и в России – ООО «Академия здоровья», г. Электросталь. Очень грамотный руководитель Центра- ортопед Светлана Александровна направила нас в Санкт-Петербург на консультацию в ортопедический институт им. Турнера, где нам после получения квоты в марте сделали операцию на обеих ножках. Теперь нужно активно заниматься, даже сильнее чем мы занимались до этого.

В октябре 2016 года за свой счет впервые мы попали реабилитацию в реацентр в г.Челябинск “Сакура”-там китайские специалисты ставят иголки и очень сильное ЛФК, плюс нигде больше мы не встречали массаж стоп, а учитывая что мы после операции- эта процедура нам очень необходима. И занятий ЛФК можно брать больше 1 ч-такого нет в других центрах-здесь упор именно на физическое развитие, что нам и надо после операции, чтобы быстрее восстановиться. Теперь для закрепления результатов надо ездить хотя бы раз в 3-5 мес. Мы нашли подходящий нам центр- хоть и далеко Челябинск, мы уже учимся ходить за одну руку, и самостоятельно дочь осваивает трости-крабы благодаря адаптированной под нас программы реабилитации

       Мы хотим максимально помочь своему ребенку, чтобы она начала ходить, говорить, ходила в обычную школу с сестричкой, ничем не отличалась бы от своих сверстников. Есть динамика, – но теперь не хватает средств, чтобы регулярно продолжать лечение.

В семье работает только муж, зарабатывает, но четверо  детей-траты огромные, пенсию откладываем на перелеты и проживание и лечение. Я находилась в декретном отпуске, но должность сократили и я уволилась. Тянет нас только папа.

 Поэтому решили обратиться к вам за помощью, очень тяжело просить, правда. Но была бы моя воля и возможности – я бы этого не делала!

Очень Вас прошу откликнуться на мою просьбу. Я верю в своего ребенка и буду биться до последнего, чтобы поставить мою доченьку на ножки!

Сумма сбора- 149 600 рублей.

Отправить СМС на номер 3434 с текстом СПАС и суммой  платежа (Пример: Спас 200, где 200 любая сумма)*

Банковской картой через “Сбербанк Онлайн”

Банковской картой на расчетный счет фонда!

Банковские реквизиты!

* Отправляя СМС на короткие номера 3434, 3443, Вы соглашаетесь с договором оферты и даете согласие на рассылку СМС-сообщений на Ваш телефонный номер от фонда “Милосердие”. Если Вы не хотите больше получать СМС-сообщения от нашего фонда, пожалуйста, напишите Ваш номер телефона на почту info@bf-m.ru

Договор оферты

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
  • Помощь Владиславу

    Владислав Шадрин. Детский церебральный паралич.

    Помощь Таисии

    Таисия Петрушова. Детский церебральный паралич.

    Помощь Арине

    Арина Гусева. Детский церебральный паралич.

    Помощь Александре

    Александра Бутылина. Детский церебральный паралич.

    Помощь Виктории

    Виктория Тимофеева. Поражение в форме тетрапареза.

    Помощь Егору

    Егор Цой. Детский церебральный паралич.

    Помощь Ивану

    Иван Изотов. Детский церебральный паралич.

    Помощь Элане

    Элана Оборина. Детский церебральный паралич.

    Помощь Еве

    Ева Кирилина. Детский церебральный паралич.

    Помощь Сергею

    Сергей Лазарев. Детский церебральный паралич.